head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

Antigen COVID-19

  • 20 Tes / Kit

Detail Produk

Tag produk

PENGGUNAAN INTENDED

Tes Antigen COVID-19 bebarengan karo Aehealth FIA Meter ditujokake kanggo nemtokake kuantitatif vitro SARS-CoV-2 ing swab irung manungsa, swab tenggorokan utawa idu saka individu sing dicurigai COVID-19 dening panyedhiya kesehatan.Coronavirus novel kalebu genus β saka Coronaviruses.COVID-19 minangka penyakit infèksi pernapasan akut.Wong umume rentan.Saiki, pasien sing kena infeksi koronavirus minangka sumber utama infeksi;wong sing kena infeksi asimtomatik uga bisa dadi sumber infeksi.Adhedhasar penyelidikan epidemiologis saiki, periode inkubasi yaiku 1 nganti 14 dina, biasane 3 nganti 7 dina.Manifestasi utama kalebu demam, lemes lan batuk garing.Nasal congestion, irung runny, perih tenggorokan, myalgia lan diare ditemokake ing sawetara kasus.Asil tes kanggo identifikasi antigen nukleokapsid SARS-CoV-2.Antigen kasebut umume bisa dideteksi ing conto ambegan ndhuwur utawa conto ambegan ngisor sajrone fase infeksi akut.Asil positif nuduhake anané antigen virus, nanging korélasi klinis karo riwayat pasien lan informasi diagnostik liyane perlu kanggo nemtokake status infeksi.Asil positif ora ngilangi infeksi bakteri utawa koinfeksi karo virus liyane.Antigen sing dideteksi bisa uga ora dadi sababe penyakit.Asil negatif ora ngilangi infeksi SARS-CoV-2 lan ora kudu digunakake minangka basis tunggal kanggo perawatan utawa keputusan manajemen pasien, kalebu keputusan kontrol infeksi.Asil negatif kudu dianggep ing konteks eksposur anyar pasien, riwayat lan anané pratandha lan gejala klinis sing konsisten karo SARS-CoV-2 lan dikonfirmasi kanthi tes molekuler, yen perlu, kanggo manajemen pasien.

PRINSIP UJI

Kit tes cepet iki adhedhasar teknologi immunoassay fluoresensi.Sajrone tes, ekstrak spesimen ditrapake ing kertu tes.Yen ana antigen SARS-CoV-2 ing ekstrak kasebut, antigen kasebut bakal ngiket antibodi monoklonal SARS-CoV-2.Sajrone aliran lateral, komplek bakal pindhah ing sadawane membran nitroselulosa menyang mburi kertas absorbent.Nalika ngliwati garis tes (garis T, dilapisi karo antibodi monoklonal SARS-CoV-2 liyane) kompleks kasebut ditangkap dening antibodi SARS CoV-2 ing jalur uji.Dadi luwih akeh antigen SARS-CoV-2 ing spesimen, luwih akeh kompleks sing dikumpulake ing jalur tes.Intensitas sinyal fluoresensi antibodi detektor nggambarake jumlah antigen SARS CoV-2 sing dijupuk lan Aehealth FIA Meter nuduhake konsentrasi antigen SARS-CoV-2 ing spesimen.

KONDISI STORAGE lan VALIDITY

1. Simpen prodhuk ing 2-30 ℃, urip beting punika 18 sasi tentatively.

2. Test kaset kudu digunakake sakwise mbukak kantong.

3. Reagen lan piranti kudu ing suhu kamar (15-30 ℃) nalika digunakake kanggo testing.

LAPORAN asil

Tes positif:

Positif kanggo anané antigen SARS-CoV-2.Asil positif nuduhake anané antigen virus, nanging korélasi klinis karo riwayat pasien lan informasi diagnostik liyane perlu kanggo nemtokake status infeksi.Asil positif ora ngilangi infeksi bakteri utawa infeksi bareng karo virus liyane.Antigen sing dideteksi bisa uga ora dadi panyebab penyakit.

Tes negatif:

Asil negatif minangka presumptive.Asil tes negatif ora ngalangi infeksi lan ora bisa digunakake minangka basis tunggal kanggo perawatan utawa keputusan manajemen pasien liyane, kalebu keputusan kontrol infeksi, utamane yen ana tandha-tandha lan gejala klinis sing konsisten karo COVID-19, utawa ing wong-wong sing wis kena infeksi. ing kontak karo virus.Disaranake yen asil kasebut bakal dikonfirmasi kanthi cara uji molekuler, yen perlu, kanggo Kontrol manajemen pasien.


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Nakoni, nyelidiki