| 64T | 96T | ||
| Komponen | dosis | Komponen | dosis |
| Plat reagen | 4 | Lisis buffer B | 2 |
| Lisis buffer B | 1 | Plate lisis | 1 |
| Lengan plastik | 8 | Cuci 1 piring | 1 |
| Manual protokol | 1 | Cuci 2 piring | 1 |
|
|
| Plat elusi | 1 |
|
|
| Lengan plastik | 1 |
|
|
| Manual protokol | 1 |
96-sumur Babak Preparation Plate
Komponen 64T kanggo piring sumur sing cocog kaya ing ngisor iki:
| Inggih-Situs | 10r7 | 2or8 | 3 utawa9 | 4or10 | 5orll | 6or2 |
| Kit Komponen | Lisis panyangga 600 μL | wisuh panyangga1 500 μL | wisuh panyangga2 500 μL | Ra ono isine | Magnetik manik-manik 310 μL | Elute panyangga l00μL |
Futawa kit 64T:
Kasebut kanthi teliti, mbusak film sealing panas ing piring reagen, lan banjur nambah 200μL saka sampel lan 20μL lysis buffer B menyang 1/7 kolom saka piring reagen.
Kanggo 96T kit:
Kasebut kanthi teliti, mbusak film sealing panas ing piring reagen, lan banjur nambah 200μL saka sampel lan 20μL saka lysis buffer B menyang lysis plate.
Lebokake piring reagen lan lengen plastik menyang posisi sing ditemtokake saka instrumen kanthi urutan, banjur klik kanggo mbukak program ekstraksi "DNA/RNA" ing ekstraktor asam nukleat.
Ing pungkasan program, copot lengen plastik lan copot.
Njupuk piring elusi, lan eluen diekstrak lan disimpen ing tabung centrifuge anyar kanggo eksperimen hilir.Yen eksperimen hilir ora bisa ditindakake kanthi tepat, sampel DNA bisa disimpen ing -20 ℃ lan sampel RNA bisa disimpen ing -80 ℃.