Karakteristik kinerja
Watesan Deteksi: 1,0 ng/mL ;
Range Linear: 1.0-1000.0 ng / mL;
Koefisien korélasi linier R ≥ 0,990;
Precision: ing kumpulan CV ≤ 15%;antarane batch CV yaiku ≤ 20%;
Akurasi: panyimpangan relatif saka asil pangukuran ora ngluwihi ± 15% nalika kalibrator akurasi disiapake dening standar nasional PF/PV(MALARIA) utawa kalibrator akurasi standar dites.
1. Simpen buffer detektor ing 2 ~ 30 ℃.Buffer stabil nganti 18 sasi.
2. Simpen Aehealth Ferritin Rapid Kuantitatif test kaset ing 2 ~ 30 ℃, beting urip nganti 18 sasi.
3. Test kaset kudu digunakake ing 1 jam sawise mbukak Pack.
Malaria minangka penyakit sing bisa ditularake ing kabeh umur.Iki disebabake dening parasit saka spesies parasit malaria lan ditularake saka wong menyang wong liwat gigitan nyamuk sing kena infeksi.Yen ora diobati, malaria bisa nyebabake penyakit serius sing asring fatal.Tipe: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, lan Plasmodium ovale.Sing paling umum yaiku Plasmodium falciparum lan Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum minangka wangun infèksi malaria sing paling matèni.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) Rapid Test adhedhasar teknologi immunoassay fluoresensi.Tes Rapid Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) nggunakake metode immunodetection sandwich, nalika sampel ditambahake ing sumur sampel Kaset tes, detektor berlabel fluoresensi PF/PV antibodi ngiket antigen PF/PV ing spesimen getih.Nalika campuran sampel migrasi ing matriks nitroselulosa jalur tes kanthi tumindak kapiler, kompleks antibodi detektor lan PF/PV dijupuk menyang antibodi PF/PV sing wis diimobilisasi ing jalur uji.Mangkono, luwih akeh antigen PF / PV ing spesimen getih, luwih akeh kompleks sing akumulasi ing jalur tes.Intensitas sinyal fluoresensi antibodi detektor nggambarake jumlah PF/PV sing dijupuk lan Aehealth FIA Meter nuduhake asil tes kualitatif PF/PV ing spesimen getih.